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甲醛含量測試（AATCC 112測試方法）
日期：2023-05-23 02:07
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摘要：
甲醛含量測試（AATCC 112測試方法）
1.儀器和材料
1.1.瓦罐或相似容器（錐形瓶）0.95L（1qt），帶密封塞。
1.2.細網筐（或其它可使織物被放置在容器中水位以上的裝置）
1.3.控溫烘箱，49+1℃（120+2F）
1.4.由醋酸銨，冰醋酸和乙?；M成的洗劑
1.5.甲醛（約37%）
1.6.50，500（至少5個），1000ml的容量瓶
1.7.刻度為十分之一毫升的Mohr移液管；5，10，15，20，25，30及50ml移液管
1.8．10和50ml量筒，刻度小到ml.
1.9．分光光度計，電子色度劑。
1.10．酸式滴定管
2.NASH試劑的準備
2.1 在一個1000ml的燒瓶中注入約800ml蒸餾水，溶解150g醋酸胺；加入3ml冰醋酸和2ml乙?；?，加蒸餾水至刻度并混合均勻。將配好的試劑儲存在棕色瓶中。
2.2 將試劑在初的12小時內顏色會變暗，出于此原因，試劑在使用之前應放置12小時。另外，試劑在配制后 6~8周內可有效使用。然而，經過一段時間，溶液的密度會有一點變化，好是每星期進行一次校準。
3. 標準溶液的準備和校準
3.1 準備大約1500微克/ml甲醛的儲存溶液，此溶液是通過用蒸餾水稀釋3.8mL大約37%的甲醛溶液至1升。
3.2 將此溶液放置至少24小時才能作為標準溶液。
3.3 用標準方法測試此儲存溶液中的甲醛含量
記錄此標準儲存溶液的實際濃度。此儲存溶液至少要放置4星期，
將標準原液1：10稀釋。即用移液管移取25ml甲醛的標準儲存溶液，放進250ml的容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。如果儲存溶液被滴定后發現不是1500微克/ml，可以用三種方法進行校準：
3.3.1重新計算儲存溶液的體積， （例如：甲醛儲存溶液通過滴定是1470微克/ml，而不是1500微克/ml，分別移取5.1ml，10.2ml，15.3ml，20.4ml和30.6ml的1470微克/ml的甲醛儲存溶液至500ml容量瓶里，然后用蒸餾水稀釋至刻度。（注：如果用刻度移液管移取，則很容易出錯。）
3.3.2移取5，10，15，20和30ml的甲醛儲存溶液，按1：10稀釋至500ml容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度。（如果，例如標準儲存溶液被發現是1470微克/ml，計算新的濃度作為校準曲線的橫坐標i.e.1.47，2.94，4.41，5.88，8.82微克/ml。測定各自的吸光度。
4.測試樣品
樣品重1+0.01g
5.測試過程：
5.1錐形瓶中加入50ml蒸餾水
5.2 將樣品制成花形，懸于瓶中。
5.3 蓋緊瓶蓋，將其至于49C+1C烘箱中烘20小時（65+1中烘4小時）
5.4 取出冷卻30min
5.5 重新蓋緊瓶蓋，震蕩
5.6.1取5mlnash+5ml試液于試管中
5.6.2空白溶液加5mlnash+5ml蒸餾水于另一試管中
5.7 混合均勻，試管置于58C水浴中6min
5.8 適用分光光度計，將空白溶液為參比測試樣品溶液在波長412nm處的吸光度。
5.9 溶液顯色后，應注意保持試管不受陽光直射，可用一黑色紙板罩住試管，也可用其他設施。這樣就可以延遲讀數，使溶液的顏色穩定至少可保持過夜
5.10 在標準曲線上確定樣品的甲醛含量
甲醛含量：A=B*50/W
A=織物試樣上釋放甲醛含量（毫克/g）
B=溶液中甲醛濃度PPM（毫克/ml）
W=織物試樣重（g）
6.甲醛原液的標定：
試劑：1M亞硫酸鈉（126g無水亞硫酸鈉于1L蒸餾水中）
0.1%百里酚酞指示劑（10g百里酚酞溶解于1L乙醇中）
0.02N硫酸（可直接購得標準溶液，也可用標準NaOH進行標定）
儀器：10ml，50ml移液管
50ml滴定管
150ml錐形瓶
過程：移取50ml 1M的亞硫酸鈉于錐形瓶中
加入2滴百里酚酞指示劑
加入幾滴標準的0.02N硫酸溶液直至蘭色消失
移取10ml甲醛原液到錐形瓶中（蘭色再次出現）
用0.02N硫酸滴定直到蘭色消失，記錄所用酸的體積（酸的體積應在25ml范圍內）
計算：C=30030*A*N/10
C=甲醛原液的濃度（微克/ml）
A=所用酸的體積（ml）
N=酸的當量濃度